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职位描述
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职位描述：
职责描述：
1.参与临床试验方案的制定。
2.负责临床试验伦理申报和临床研究合同的签订。
3.监查临床研究质量，确保研究数据及时、准确、完整地记录在临床研究报告表中。
4.跟踪研究进度，参与临床试验工作协调。负责与临床实施科室及所在医疗机构的gcp办公室沟通协调，确保研究按进度完成。
5.负责总结报告盖章等工作。
任职要求：
1.临床医学、检验医学或者生物医学相关背景，本科或以上学历；
2.熟悉体外诊断试剂临床试验的工作流程，熟悉相关项目的特点和技术资料；
3.有临床试验工作经验者优先。
职责描述：
1.参与临床试验方案的制定。
2.负责临床试验伦理申报和临床研究合同的签订。
3.监查临床研究质量，确保研究数据及时、准确、完整地记录在临床研究报告表中。
4.跟踪研究进度，参与临床试验工作协调。负责与临床实施科室及所在医疗机构的gcp办公室沟通协调，确保研究按进度完成。
5.负责总结报告盖章等工作。
任职要求：
1.临床医学、检验医学或者生物医学相关背景，本科或以上学历；
2.熟悉体外诊断试剂临床试验的工作流程，熟悉相关项目的特点和技术资料；
3.有临床试验工作经验者优先。
注：联系我时，请说是在青浦人才网上看到的。
工作地点
地址：上海浦东新区上海
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
仁度生物
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医疗设备·器械
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200-499人
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公司性质未知
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上海市浦东新区张江东区瑞庆路590号7幢3层
